摘要:目標成立一種同時測定磷酸二氫鈣中的F - 、Cl - 、SO42 - 、NO3- 4 種陰離子的說明要領(lǐng)。
要領(lǐng)以碳酸鈉和氫氧化鈉溶液為淋洗液,通過對淋洗液等色譜說明前提的優(yōu)化,選擇離子色譜法測定食
物添加劑CaH2 PO4中的陰離子,以尺度物質(zhì)保存時刻定性,以外標法定量。功效在優(yōu)化的色譜前提下,
4 種離子的疏散度好,檢測迅速度高; 被測離子的濃度在必然范疇內(nèi)與色譜峰面積呈精采的線性相關(guān),
相相關(guān)數(shù)r > 0. 999。4 種離子測定功效相對尺度毛病均< 3% ( n = 9) ,均勻加標接納率為80% ~
105% 。結(jié)論離子色譜法輕盈、迅速、快速,可以或許滿意同時測定CaH2 PO4中4 種陰離子含量的要求。
關(guān)鍵詞: 離子色譜; 食物添加劑; 磷酸二氫鈣; 陰離子
磷酸鹽是今朝天下各國應用zui普及的食物添加劑,在食物中添加這些物質(zhì)有助于改進其色、香
味、形,保持食物的奇怪度和質(zhì)量,并滿意加工工藝進程的需求,在食物出產(chǎn)中是很重要的品格改善
劑,它普及應用于食物出產(chǎn)的各個規(guī)模,使得食物品種多樣化。如應用于魚類等水產(chǎn)物加工進程中,
裂解肌動球卵白可以增進保水力,鐫汰食品在貯存、解凍、烹煮及加熱時水分的流失,使水產(chǎn)物的肉
汁更富厚[1-2]。在面粉中添加磷酸鹽也能改進餃子皮的質(zhì)地和口感[3],還可以進步面條外貌光
潔度[4]??墒沁^多攝入磷酸鹽對人體是有必然危害的,短時刻內(nèi)大量攝入也許會導致腹痛與腹瀉,
恒久的影響首要在于導致機體的鈣磷比失衡,激發(fā)響應的疾?。?-8]。磷酸氫鈣和磷酸二氫鈣等磷酸
鹽現(xiàn)被作為一種添加劑普及應用于食物、飼料等行業(yè)[9-10]。出格是磷酸二氫鈣,因為其比平凡磷
酸氫鈣的含磷高,且具有高水溶性、高接收率等特點,對增補動物的磷與鈣、促進其發(fā)展發(fā)育具有重
要的意義,因此成為不行更換的飼料添加劑[11 - 13]。另外,其還可用于肥料,玻璃制造,塑
料不變劑及焙粉和面粉的酸化劑等。
氟是人類生命勾當所必需的微量元素之一,適量的氟化物可以提防齲齒,輔以鈣劑和維生素D 可
治療骨質(zhì)松散,但攝入過多則會造成氟斑牙、氟樞紐病等[14]。國標GB 22214—2008 中劃定食物干燥
劑氯化鈣中氟的質(zhì)量分數(shù)不大于0. 004%[15],《美國食物化學法典》( 第五版,2004) 中劃定食物添
加劑氧化鈣中氟的*為150 mg / kg,氫氧化鈣中氟的*為50 mg / kg[16]。氯離子應用于釀酒用
水中可起到促進!淀粉酶、進步酵母活性的浸染[17-19]; 傳統(tǒng)的測定氯離子的首要要領(lǐng)有比濁法[20]、
分光光度法、氯離子選擇性電極法[21]、電位滴定法[22]等,這些要領(lǐng)存在共存離子滋擾多、測定
迅速度低等弱點。硝酸鹽作為一種食物添加劑,因為其對保持腌制肉成品的色、香、味有非凡浸染,至
今仍在行使,但其可還原為亞硝酸鹽,具有強致癌性。硫酸根離子在啤酒釀酒用水中可起到消除碳酸根
引起的堿度、增酸浸染[17 - 19]等??梢?,檢測磷酸二氫鈣中4 種陰離子尤為重要。今朝,對付
磷酸二氫鈣中的磷和鈣含量測定研究較多[13],而對付個中的各類陰離子含量檢測( 如F -、
Cl -、SO42 -、NO3- ) 卻少有報道,本文以家產(chǎn)用磷酸二氫鈣為樣品,通過優(yōu)化離子色譜前提對個
中的4種陰離子舉辦定性和定量測定。
1· 原料
1. 1 儀器與試劑
儀器: 離子色譜儀( CIC-300 型) ,陰離子色譜柱( Shodex 52-4E 型) ,自再生克制器( SHY-2 型) ,
電導檢測器,Milli-Q 超純水儀。試劑: 無水碳酸鈉( 事變基準試劑) ,氫氧化鈉( 優(yōu)級純) ,磷酸
二氫鈣( 說明純) ,淋洗液: 1. 5 mmol /L Na2 CO3與30. 0 mmol /LNaOH 殽雜溶液( 稱取0. 159 g
Na2 CO3、量取1. 56ml 50% 過飽和NaOH 溶液,用脫氣去離子水定容至1 000 ml) ; 嘗試用水為去離子
水,除出格聲名外,其他試劑均為說明純。
1. 2 離子色譜說明前提
淋洗液: 1. 5 mmol /L Na2 CO3與30. 0 mmol /LNaOH 殽雜溶液,流速0. 7 ml /min; 柱溫45 ℃;
克制電流75 mA; 進樣量25 μl。
1. 3 樣品的制備
①CaH2 PO4樣品1( 1 000 mg /L) : 稱取0. 1 g( 準確至0. 001 g) CaH2 PO4試樣于50 ml
小燒杯中,用30 μl 濃鹽酸消融后,轉(zhuǎn)移至100 ml 容量瓶中并用去離子水定容至刻度; 用0. 22 μm
濾膜過濾,濾液即為待測液。用于測定SO42 - 和NO3- 。②CaH2 PO4樣品2
( 1 000 mg /L) : 稱取0. 1 g ( 準確至0. 001 g) CaH2 PO4試樣于50 ml 小燒杯中,用20 μl
濃硝酸消融后,轉(zhuǎn)移至100 ml 容量瓶中并用去離子水定容至刻度; 用0. 22 μm 濾膜過濾,濾液即為
待測液。用于測定F - 和Cl - 。
2· 實驗過程
2. 1 淋洗液的選擇
別離試驗了差異配比Na2 CO3 -NaOH 系統(tǒng)時色譜峰的疏散環(huán)境,功效表白,當NaOH 濃度穩(wěn)固時,
Na2CO3對出峰時刻影響較大,二者之間的副黃示為Na2CO3濃度越大,出峰時刻越短,反之則時刻越長。
當Na2CO3濃度穩(wěn)固時,改變NaOH 濃度首要對SO42 - 和NO3- 出峰先后次序發(fā)生影響( 見表1) ,但在
此前提下CaH2 PO4樣品不能獲得*疏散; 當系統(tǒng)配比為1. 5 ~ 30. 0 mmol /L 時,尺度溶液和樣品
中各離子之間的疏散度均在1. 5 以上,別離如圖1 和圖2a、2b 所示,故本嘗試選擇1. 5 mmol /L
Na2CO3與30 mmol /L NaOH 殽雜溶液作為淋洗液。
2. 2 要領(lǐng)驗證
2. 2. 1 事變曲線、線性范疇和檢測限
配制4 種陰離子殽雜尺度溶液,F(xiàn) - 、Cl - 、SO42 -和NO3- ,濃度別離為5. 0、5. 0、10、5. 0 mg /L,然后將此溶液依次稀釋2、4、10、50 倍,配制成系列尺度事變?nèi)芤?,?. 2 色譜前提下別離舉辦測定; 以離子濃度( mg /L) 對峰面積舉辦線性回歸,表白4 種離子在0. 1 ~ 10. 0 mg /L 范疇內(nèi)有精采的線性相關(guān),同時以zui低濃度尺度溶液測得峰面積和噪聲,以低限加標樣品的測定功效按3 倍信噪比計較檢測限,獲得4 種離子的線性方程、線性范疇、相相關(guān)數(shù)和檢測限( 表2) 。
2. 2. 2 慎密度嘗試
在1. 2 色譜前提下對2 份CaH2 PO4樣品別離持續(xù)進樣測定9 次,4 種陰離子測定功效相對尺度毛病均在3% 以內(nèi),嘗試測定功效如表3 所示。
2. 2. 3 加標接納率嘗試
稱取0. 1 g CaH2 PO4樣品2 份,別離用30μl 濃鹽酸和20 μl 濃硝酸消融,去離子水定容至100 ml,于優(yōu)化后的色譜前提下測定。稱取0. 1g CaH2 PO4樣品2 份消融于別離含有F - 和Cl - 、SO42 - 和NO3- 的100 ml 殽雜尺度溶液中,別離進樣說明,舉辦加標接納嘗試( 除F - 外,其他離子加標量別離為1 /2、等濃度和2 倍加標) ,4種離子的接納率在80% ~ 120% ,詳細嘗試功效如表4 所示。
3· 結(jié)論
本研究成立了一種離子色譜法同時疏散CaH2 PO4中的F - 、Cl - 、SO42 - 、NO3- 的要領(lǐng)。該要領(lǐng)選用Na2CO3 -NaOH 為淋洗液,通過對其他色譜前提舉辦優(yōu)化,被測離子的疏散度好,檢測迅速度高,且被測離子濃度在必然范疇內(nèi)與色譜峰面積呈精采的線性相關(guān)( r > 0. 999) ,測定功效相對尺度毛病均< 3% ( n = 9) ,加標接納率為80% ~ 105%。該要領(lǐng)輕盈、快速,測定功效,是一種適用性強的檢測本領(lǐng),可滿意磷酸鹽中陰離子的檢測要求。
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